Ca președinte al Comisiei pentru Industrie din Parlamentul European și responsabil al Parlamentului European în relația cu Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), am participat astăzi la primul trilog de negociere între Parlamentul European, Comisia Europeană și Consiliu pentru întărirea rolului EMA în Uniunea Europeană.
Sporirea rolului EMA este sinonimă cu îmbunătățirea accesul pacienților la medicamente și dispozitive medicale vitale. Însă pentru a fi mai rapizi și mai eficienți avem nevoie de o bază de date digitală interoperabilă a UE care să ne arate clar ce lipsuri avem, cum le putem preveni și rezolva.
Avem, de asemenea, nevoie de mai multă transparență în ceea ce privește datele studiilor clinice, în timpul crizelor de sănătate publică. Acest lucru ar ajuta la evitarea duplicării inutile a studiilor cu produse care se dovedesc a fi nesigure sau ineficiente și ar ajuta la identificarea, mai rapidă, a medicamentelor și terapiilor salvatoare.